为什么要做唐氏筛查
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为什么要做唐氏筛查
时间:1970-01-01 08:00来源:未知 作者:admin 点击:

  为什么要做唐氏筛查_预防医学_医药卫生_专业资料。为什么要做唐氏筛查? 唐氏筛查简称唐筛,全称是 21 三体综合症(唐氏综合征)、18 三体综合症以及先天性神 经管畸形的产前筛查和诊断。 唐氏筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综

  为什么要做唐氏筛查? 唐氏筛查简称唐筛,全称是 21 三体综合症(唐氏综合征)、18 三体综合症以及先天性神 经管畸形的产前筛查和诊断。 唐氏筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认 为:35 岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为 80%的唐氏综合征发 生在35 岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿 的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清 AFP、HGG 还可 筛查出神经管畸形、18 三体综合征及 13 三体综合征的高危孕妇。我国大约每 20 分钟就有 一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症, 终生无法治愈,给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此,产前唐氏筛查才显得尤为重要。 孕早期唐筛 NT 大家俗称“唐筛”的是中期唐筛,一般在孕 16 周-孕 18 周左右抽血查。广义的唐筛除了中 期唐筛,还有早期唐筛,在孕 11 周~孕 14 周做 B 超测胎儿颈后透明带(NT),也就是大家 俗称的“测 NT”。早期唐筛判断有无染色体异常。孕期 B 超检查测量宝宝后颈部皮肤下面 的液体厚度,用来判断宝宝患有唐氏综合征的风险,一般正常值应小于 3mm。但是它对技 术要求比较高,不是所有的单位和医生都可以进行此项检查。 唐氏筛查时间 最好在 16-18 周抽取孕妇血清,检测 APF、BHCG、uE3 的浓度(三联法),并结合孕妇 的预产年龄、体重和真实孕周等,计算宝宝患 21 三体综合征、18 三体综合症以及先天性 神经管畸形的风险值。 怎么操作唐氏筛查 请妈妈们注意不要和另一个词“糖筛”搞混,听上去完全一样。做唐氏筛查时不需要空腹, 抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有 关。一般来说,在怀孕的 16—18 周为唐氏筛查的最佳时期,准妈妈不要忘记和自己的孕检 医生约好检查时间。 尽管有许多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型, 但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出的结 果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。 唐氏筛查结果的准确度 根据卫生部最新的产前筛查标准,具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案,在 5%假 阳性率前提下,孕中期二联,三联筛查和四联筛查,对唐筛检出率分别应大于 60%,70% 和 80%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明 确胎儿是否患上唐氏症。 也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐宝宝”的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。 如同 35 岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。 另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕 妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,或者无创 DNA 的检测,如果羊膜穿刺检查或者无创 DNA 检测结果正常,才可以最大限度的排除唐氏症的可能。 唐筛高危结果怎么办 唐筛高危,需要进一步羊水穿刺进行产前诊断。如果羊水穿刺染色体异常,由家属决定是否 引产。唐氏筛查结果告诉您的是发病概率,永远不要认为得到低危结果就高枕无忧了。高危 也不一定就一定有问题。 如果个人的心理承受能力有限、 就想在产前获得确切诊断, 可以直接去做羊水穿刺获得确切 结论,或者是无创 DNA 产前检测。 无创 DNA 产前检测 无创 DNA 全称叫无创 DNA 产前检测技术。无创 DNA 仅需采取孕妇静脉血,利用新一代 DNA 测序技术对母体外周血浆中的游离 DNA 片段(包含胎儿游离 DNA.end.at)进行测 序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患 三大染色体疾病。 无创 DNA 检测通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离 DNA,更为安全。 无创 DNA 检测筛查 21.18.13-三体准确率高达 95%以上。 唐筛高危孕妇可以根据产检医院的条件和自身的经济情况选择无创 DNA 检测。 (如果可以 承担无创的漏筛)。如果无创 DNA 检测结果有问题,那么你还是要去做羊水穿刺。 更多精彩内容请上妈淘网查看:新奇人论坛大红鹰网香港开奖结果查询论坛

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